洛伐他酊
英 文 名：lovastatin
分 子 式：c24h36o5
分 子 量：404.55
性 狀：白色結(jié)晶性粉末。
　　本品為降膽固醇藥，能減少肝臟生成膽固醇量。臨床用于降低血清總膽固醇，低密度脂蛋白，極低密度脂蛋白和甘油三脂。并能升高高密度脂蛋白。
藥理作用：現(xiàn)有的hmg-coa還原酶抑制劑都有類(lèi)似hmg-coa的環(huán)狀或開(kāi)環(huán)結(jié)構(gòu)，環(huán)狀者進(jìn)入體內(nèi)后必須經(jīng)水解開(kāi)環(huán)后始有活性。洛伐他汀屬環(huán)狀結(jié)構(gòu)，開(kāi)環(huán)后對(duì)hmg-coa還原酶有選擇性競(jìng)爭(zhēng)抑制作用。hmg-coa還原酶被抑制后，甲羥戊酸形成受阻，使內(nèi)源性膽固醇不能合成。當(dāng)肝細(xì)胞膽固醇濃度降低時(shí)可代嘗性地使細(xì)胞膜的ldl受體數(shù)量增加和活性增強(qiáng)，大量ldl被攝取，使血漿tc及l(fā)cl-c濃度降低。又由于肝細(xì)胞膽固醇的減少，vldl的合成及釋放亦減少。

輔酶Q10
輔酶ｑ10（cozymeq10）的化學(xué)式為2,3二甲氧基—5—甲基—6—十異戊二稀基苯醌，又稱泛醌、癸稀醌。該藥是一種細(xì)胞呼吸和細(xì)胞代謝的激活劑，通過(guò)參與細(xì)胞的氧化磷酸化及三磷酸腺苷（atp）生成過(guò)程，具有代謝性強(qiáng)心作用。1970年folkers[1] 首先發(fā)現(xiàn)chf病人心肌內(nèi)的輔酶ｑ10含量降低，而且chf程度愈重，其含量愈低，輔酶ｑ10的治療效果愈好[1]。近年來(lái)，輔酶ｑ10在chf中的應(yīng)用日益廣泛，并取得了良好的療效。

莽草酸
產(chǎn)品來(lái)源:莽草酸是從中藥八角茴香中提取的一種單體化合物。
性狀：白色粉末.
藥理作用:有抗炎、鎮(zhèn)痛作用，是抗癌藥物中間體，有明顯抗血栓形成作用，可抑制動(dòng)、靜脈血栓及腦血栓形成。并具有是預(yù)防禽流感藥物“達(dá)菲”、“克流感”的作用。

洛伐他酊,輔酶Q10,莽草酸