公?開?(公告)?號:?CN1080926
一、藥物基本情況
1.1申報(bào)類型及進(jìn)度:已完成產(chǎn)品小試,屬化藥申請3.1類
1.2通用名:阿尼芬凈
1.3漢語拼音:
1.4成份:阿尼芬凈
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阿尼芬凈及凍干項(xiàng)目技術(shù)轉(zhuǎn)讓

發(fā)布時(shí)間:2009-3-25 15:15:16
詳細(xì)信息
阿尼芬凈及凍干項(xiàng)目技術(shù)轉(zhuǎn)讓
公?開?(公告)?號:?CN1080926
一、藥物基本情況
1.1申報(bào)類型及進(jìn)度:已完成產(chǎn)品小試,屬化藥申請3.1類
1.2通用名:阿尼芬凈
1.3漢語拼音:
1.4成份:阿尼芬凈
1.5規(guī)格:50mg、100mg。
1.6適應(yīng)癥:用于治療食管念珠菌病、念珠菌菌血癥和其他種類念珠菌感染,包括腹膜炎和腹腔膿腫。
1.7劑型:凍干粉
二、項(xiàng)目特點(diǎn)
念珠菌為一種酵母菌樣真菌,它能導(dǎo)致住院患者或免疫能力低下的個(gè)體發(fā)生嚴(yán)重感染。阿尼芬凈是一新分子實(shí)體藥物,以靜脈內(nèi)輸注方式給藥,具體獲準(zhǔn)適應(yīng)證有食管念珠菌感染(念珠菌?。?、血流念珠菌感染(念珠菌血癥)和其他一些念珠菌感染形式,包括腹內(nèi)膿腫和腹膜炎等。阿尼芬凈治療這些念珠菌感染的安全性和療效已經(jīng)臨床研究而得到肯定。
三、國內(nèi)外研發(fā)狀況
美國食品藥品管理局(FDA)日前批準(zhǔn)了輝瑞公司的新抗真菌藥阿尼芬凈(Anidulafungin/Eraxis),用于治療由念珠菌引致的某些感染。
2008-04-28,藥審中心受理輝瑞申報(bào)臨床。
四、知識產(chǎn)權(quán)狀況
本品不涉及侵犯他人專利的情況。
五、推薦依據(jù)及理由
  念珠菌血病是最致命的共同的醫(yī)院被獲取的血液傳染, 以大約百分之40 的死亡率,潛在地威脅生命的血液傳染。
阿尼芬凈對絕大部分的念珠菌和真菌有強(qiáng)大的抗菌活性,包括氟康唑耐藥的念珠菌、雙態(tài)性真菌和霉菌感染。
阿尼芬凈通過抑制β-1,3-葡聚糖合成酶(許多致病性真菌合成細(xì)胞壁主要部分所需要的酶,在哺乳動物的細(xì)胞內(nèi)沒發(fā)現(xiàn)),從而導(dǎo)致細(xì)胞壁破損和細(xì)胞死亡。臨床前研究證實(shí)具有強(qiáng)大的體內(nèi)外抗真菌活性,且不存在交叉耐藥性。
阿尼芬凈通常能被很好耐受,最常報(bào)告的副反應(yīng)是輕度腹瀉、肝酶實(shí)驗(yàn)室檢查值輕度升高和頭痛。某些患者用藥后還會出現(xiàn)輸注相關(guān)反應(yīng),但大多程度輕微。


該信息有效期至:2010-3-20
地理位置
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