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凡可清－鹽酸伐昔洛韋片
醫(yī)藥招商  天津普瑞森醫(yī)藥貿(mào)易有限公司  發(fā)布時間：2009/2/24 21:14:49  更新時間：2009/2/24 21:14:49
凡可清－鹽酸伐昔洛韋片
招商區(qū)域：全國
產(chǎn)品類別：西藥產(chǎn)品
詳細(xì)類別：抗病毒
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20065583、國藥準(zhǔn)字H20065584
產(chǎn)品劑型：片劑
產(chǎn)品規(guī)格：150mg/片、300mg/片
本產(chǎn)品信息可到國家藥監(jiān)局網(wǎng)站進(jìn)行查詢驗(yàn)證        我要報錯
                    
  
抗病毒藥物，抑制病毒DNA復(fù)制，臨床用于防治單純皰疹病毒HSV1和HSV2引起的皮膚或粘膜感染、帶狀皰疹病毒感染等。
凡可清－鹽酸伐昔洛韋片詳細(xì)說明書
功能主治： 抗病毒藥物，抑制病毒DNA復(fù)制，臨床用于防治單純皰疹病毒HSV1和HSV2引起的皮膚或粘膜感染、帶狀皰疹病毒感染等。
主要成份： 伐昔洛韋
產(chǎn)品規(guī)格： 150mg/片、300mg/片
批準(zhǔn)文號： 國藥準(zhǔn)字H20065583、國藥準(zhǔn)字H20065584
本品主要成分為鹽酸伐昔洛韋,其化學(xué)名為L-纈氨酸-2-[（6-氧代-2-氨基-1，6-二氫- 9H -嘌呤-9-基）甲氧基]乙基酯鹽酸鹽。

　　其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：

　　　　　　　　

　　分子式：C13H20N6O4·HCL

　　分子量：360.80

　　【性狀】

　　本品為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色或類白色。

　　【藥理毒理】

　　本品是阿昔洛韋的前體藥物，口服后吸收迅速并在體內(nèi)很快轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，其抗病毒作用為阿昔洛韋所發(fā)揮,阿昔洛韋進(jìn)入皰疹感染細(xì)胞之后，與脫氧核苷競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細(xì)胞激酶，藥物被磷酸化成活化型無環(huán)鳥苷三磷酸酯，作為病毒復(fù)制的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競爭病毒DNA多聚酶，從而抑制了病毒DNA合成，顯示抗病毒作用。

　　本品體內(nèi)的抗病毒活性優(yōu)于阿昔洛韋，對單純性皰疹病毒I型和II型的治療指數(shù)分別比阿昔洛韋高42.91%和30.13%。對水痘帶狀皰疹病毒也有很高的療效，對哺乳動物宿主細(xì)胞的毒性很低。

　　大鼠和小鼠灌胃給藥的LD50分別4.4g/kg和1.51g/kg。由于本品在體內(nèi)很快轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，其代謝物在體內(nèi)沒有蓄積現(xiàn)象。在不同階段的長期毒性試驗(yàn)中，本品與阿昔洛韋具有相同的安全性。

　　【藥代動力學(xué)】

　　本品口服后迅速吸收轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，血中阿昔洛韋達(dá)峰時間為0.88～1.75小時?？诜锢枚葹?7±13%，是阿昔洛韋的3～5倍。本品進(jìn)入體內(nèi)后廣泛分布，可分布至多種組織中，其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結(jié)和皮膚組織中濃度最高，腦組織中的濃度最低。本品在體內(nèi)全部轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，代謝物主要從尿中排除，其中阿昔洛韋占46%～59%，8-羥基-9-鳥嘌呤占25%～30%，9-羥基甲氧基鳥嘌呤占11%～12%。阿昔洛韋原形為單相消除，血消除半衰期（t1/2β）為2.86±0.39小時。

　　【適應(yīng)癥】

　　用于治療水痘帶狀皰疹及I型、II型單純皰疹病毒感染，包括初發(fā)和復(fù)發(fā)的生殖器皰疹病毒感染。本品可用于阿昔洛韋的所有適應(yīng)癥。

　　【用法用量】

　　口服，一次0.3g，一日2次，飯前空腹服用。帶狀皰疹連續(xù)服藥10日。單純性皰疹連續(xù)服藥7日。

　　【不良反應(yīng)】

　　偶有頭暈、頭痛、關(guān)節(jié)痛、惡心、嘔吐、腹瀉、胃部不適、食欲減退、口渴、白細(xì)胞下降、蛋白尿及尿素氮輕度升高、皮膚瘙癢等，長程給藥偶見痤瘡、失眠、月經(jīng)紊亂。

　　【禁忌癥】

　　對本品及阿昔洛韋過敏者禁用。
備注
  
  
  
數(shù)據(jù)載入中...
  
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