用于改善急性腦梗塞所致的
神經(jīng)癥狀、日常生活活動能力和功能障礙用法用量
一次
30mg，臨用前加入適量生理鹽水中稀釋后靜脈滴注，30分鐘內(nèi)滴完。每日2次，14天為一個療程。盡可能在發(fā)病后24小時內(nèi)開始給藥
不良反應(yīng)
據(jù)日本
臨床病例569例觀察，26例(4.57％)出現(xiàn)不良反應(yīng)。主要表現(xiàn)為肝功能異常16例（2. 81％)，皮疹4例(0.70%)。569例中臨床
檢測值異常變化的有122例(21.4％)，主要是AST上升 7.71%（43/558，ALT上升8.23%（45/559）等肝功能檢測值異常。
嚴(yán)重不良反應(yīng)有：
1、急性腎功能衰竭(程度不明) 用藥過程中進行多次腎功能檢測并密切觀察，出現(xiàn)腎功能低下表現(xiàn)或少尿等癥狀時，停止用藥并正確處理。
2、肝功能異常、黃疸(均程度不明) 伴有AST、ALT、ALP、Y-GTP、LDH上升等肝功能異常和黃疸，用藥過程中需檢測肝功能并密切觀察，出現(xiàn)異常情況，停止用藥并正確處理。
3、血小板減少{程度不明) 有血小板減少表現(xiàn)，用藥過程中需密切觀察，出現(xiàn)異常情況，停止給藥并正確處理。
4、彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)(程度不明) 可出現(xiàn)彌漫性血管內(nèi)凝血的表現(xiàn)，用藥過程中定期檢測，出現(xiàn)疑為彌漫性血管內(nèi)凝血的實驗室表現(xiàn)和臨床癥狀時，停止給藥并進行正確處理。
其他不良反應(yīng)(發(fā)生率)及主要表現(xiàn)為:
1、
過敏癥(0.1-5％)：主要表現(xiàn)為皮疹、潮紅、腫脹、
皰疹、搔癢感；
2、血細胞系統(tǒng)（0.1-5％)：主要表現(xiàn)為紅細胞減少，白細胞增多，白細胞減少，紅細胞壓積值減少，血紅蛋白減少，血小板增多，血小板減少；
3、注射部位（0.1-5％)：主要表現(xiàn)為注射部位皮疹、紅腫；
4、肝臟（發(fā)生率＞5％)：土要表現(xiàn)為AST升高，ALT升高，LDH升高，ALP升高，Y -GTP升高；
5、腎臟(0.1-5％)：主要表現(xiàn)為BUN升高，血清尿酸升高，血清尿酸下降，蛋白尿、血尿、肌酐升高（程度不明）；
6、
消化系統(tǒng)(0.1-5%)：噯氣。
7、其他（0.1-5％)：
發(fā)熱、熱感，血壓升高，血清膽固醇升高，血清膽固醇降低，甘油三酯升高，血清總蛋白減少，CK(CPK)升高，CK（CPK）降低，血清鉀下降，血清鈣下降。
禁忌
1、重度腎功能衰竭的患者（有致腎功能衰竭加重的可能）。
2、既往對本品有過敏史的患者。
注意事項
1、輕、中度腎功能損害的患者慎用（有致腎功能衰竭加重的可能）。
2、肝功能損害患者慎用（有致肝功能損害加重的可能）。
3、
心臟病患者慎用（有致心臟病加重的可能，或可能伴有腎功能不全）。
4、高齡患者慎用。據(jù)日本厚生勞動省2002年10月28日
安全性通報，該產(chǎn)品在日本上市
銷售15個月內(nèi)，累計使用患者約146，000人，發(fā)生加重急性腎功能不全或腎功能衰竭病例報告29例（約占0.02%），其中有12人死亡，分別是50-60歲1人、70-80歲3人、80-90歲7人、90歲以上1人，是否與本品的使用有因果關(guān)系尚不能確認；自此安全性通報后，未再見有類似報道。建議臨床使用本品時應(yīng)對患者的腎功能進行密切觀察，在給藥過程中進行多次腎功能檢測，出現(xiàn)腎功能下降的表現(xiàn)或少尿等癥狀的情況下，立即停止給藥，進行適當(dāng)處理。尤其針對年齡高于80歲的患者，應(yīng)特別注意。
孕婦及
哺乳期婦女用藥
1、孕婦或有妊娠可能的婦女禁用本品（尚不能確定關(guān)于妊娠期給藥的安全性）。
2、哺乳期婦女禁用，必須應(yīng)用時，用藥期間應(yīng)停止哺乳（動物實驗中有向乳汁中分布的報告）。
低價供貨，現(xiàn)款現(xiàn)貨，產(chǎn)品
空間大，保護嚴(yán)。
