格列喹酮系第二代
口服磺脲類
降糖藥，為高活性親胰島β細胞劑，與胰島β細胞膜上的特異性受體結合，可誘導產生適量胰島素，以降低血糖濃度?？诜酒?~2.5小時后達最高血藥濃度，很快即被完全吸收。血漿半衰期為1.5小時，代謝完全，其代謝產物不具有
降血糖作用，代謝產物絕大部分經膽道
消化系統(tǒng)排泄。常見的并發(fā)癥主要有
糖尿病酮癥酸中毒、糖尿病非酮癥性高滲性綜合征。產品名稱： 格列喹酮
CAS： 33342-05-1
分子式：C27H33N3O6S
分子量：527.63200
標準： 企標
有無證： 無證
天然/合成： 合成
級別： 醫(yī)藥級
含量： 99%
外觀： 白色粉狀
包裝： 25KG/紙板桶 可拆分
理化屬性：本品為白色結晶或結晶性粉末；無臭，無味。本品在三氯甲烷中易溶，在丙酮中略溶，在乙醇或甲醇中微溶，在水中幾乎不溶。 外觀與性狀：白色粉末，密度：1.34 g/cm3，熔點：179oC，折射率：1.624
類別： 醫(yī)藥原料
行業(yè)： 醫(yī)藥
領域： 降血糖藥
下延產品： 非胰島素依賴型糖尿病藥
運用： 格列喹酮系第二代口服磺脲類降糖藥，為高活性親胰島β細胞劑，與胰島β細胞膜上的特異性受體結合，可誘導產生適量胰島素，以降低血糖濃度。口服本品2~2.5小時后達最高血藥濃度，很快即被完全吸收。血漿半衰期為1.5小時，代謝完全，其代謝產物不具有降血糖作用，代謝產物絕大部分經膽道消化系統(tǒng)排泄。常見的并發(fā)癥主要有糖尿病酮癥酸中毒、糖尿病非酮癥性高滲性綜合征。
用法用量： 口服一般應在餐前半小時服用。一般日劑量為15～180mg，據(jù)個體情況而定。通常日劑量為
30mg以內者與早晨一次服用，更大劑量應分三次，分別于餐前服用。
貯藏：密閉保存
